我們使用N2A病毒載體包裝tRNAimet-iMDRl-Rz,搆建質粒N2A+tRNAimet-iMDRl-Rz,純化擴增後轉入耐藥HepG2細胞係,該196切割位點的核酶能完全恢復化療敏感性。RT-PCR結果顯示:RZ穩定表達於耐藥HepG2細胞,real-timeRT-PCR和WesternBlot顯示轉染後的耐藥細胞MDRl/Pgp表達較耐藥HepG2細胞明顯減少,Rhodamine試驗也顯示RZ轉染後的HepG2細胞Pgp的量和功能均明顯降低。MTF試驗除了恢復阿霉素的敏感性,同時可以恢復長春新鹼等化療藥的敏感性。
近年來,錘頭狀核酶用於基因治療已取得很大進展,特別是在成功抑制HIV-1、bcl-abl、c